Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e sua correlação anatômica

Medicina

13/03/2013

A esclerose lateral amiotrófica é uma doença de causa desconhecida que acomete os neurônios motores superiores e inferiores, manifestando-se como fraqueza e atrofia dos músculos, associadas a sinais piramidais.

Lesão do neurônio motor superior: paresias, hipertonia, hiper-reflexia, presença de reflexos anormais Babinski e Hoffman.

Lesão do neurônio motor inferior: fraqueza muscular, hipotonia, hiporeflexia, acompanhado de fasciculações e atrofia.

Esclerose – “endurecimento e cicatrização”;
Lateral – “funículo lateral da medula espinhal”;
A-mio-trófica – “atrofia muscular”;

Ela tem o seu acometimento anatômico evidenciado no trajeto do trato cortico espinal, sendo possível evidenciar alterações no córtex motor primário, mesencéfalo (pedúnculo cerebral), na ponte ( trânsito pela base da ponte entre as fibras transversais), no Bulbo pirâmides bulbares) e na medula (posterior dos funículos laterais, junto aos cornos posteriores e junto do sulco mediano anterior). É uma doença de origem desconhecida que gera alta morbidade e que leva ao óbito precocemente.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

ROWLAND, L. P .; MITSUMOTO, H.; DE VIVO, D.C. Doenças do neurônio motor hereditárias e adquiridas. In : ROWLAND, L.P. Tratado de Neurologia. 11 ed. Rio de Janeiro: Guanabara