Patologias relacionadas as células do sangue

Medicina

01/02/2013

Anemia: deficiência de hemácias e pode ser causada pela perda rápida ou pela produção lenta de hemácias

Anemia Megaloblástica: Existem duas proteínas, a vitamina B12 e o ácido fólico, que são particularmente importantes para a maturação final dos eritrócitos. Ambas são essenciais para a síntese de DNA. Sua deficiência resulta em diminuição do DNA e, consequentemente, em falha na maturação e divisão celulares; há a produção lenta de eritrócitos e crescimento excessivo dos mesmos, sendo então denominados megaloblastos.

Anemia hemolítica: defeito genético que resulta em hemácias frágeis que se rompem quando passam através dos capilares. Na anemia hemolítica, o número de hemácias que se formam é normal ou está acima do normal; no entanto, como essas células são muito frágeis, sua vida é muito curta.

Anemia aplásica: resultado de medula óssea não-funcional. Isso pode ser devido à exposição à radiação gama, produtos químicos industriais tóxicos, etc.

Anemia por perda de sangue: Ocorre após hemorragia significativa. O organismo é capaz de repor o plasma dentro de 1 a 3 dias; entretanto, a concentração de hemácias continua baixa, necessitando de um período de 3 a 4 semanas para que essa concentração volte ao normal.

Policitemia: É a condição na qual o número de hemácias aumenta devido à hipóxia ou aberração genética. A hipóxia, sentida principalmente a nível renal, induz a liberação do hormônio eritropoietina, que induz a produção de maior número de hemácias pela medula óssea. A policitemia aumenta a viscosidade do sangue e, como resultado, o fluxo sanguíneo pelos vasos costuma ser lento.