Síndrome de Wilson

Enfermagem

16/09/2014

A doença de Wilson é um distúrbio no qual há cobre em excesso nos tecidos do corpo. O excesso de cobre danifica o fígado e o sistema nervoso.


A doença de Wilson leva o corpo a absorver e acumular cobre em excesso. Depósitos de cobre no fígado, cérebro, rins e olhos. Os depósitos de cobre danificam o tecido, causam morte de tecidos e surgimento de cicatrizes, que levam os órgãos afetados a parar de funcionar corretamente. O primeiro lugar do corpo que o cobre ataca é o fígado. Em cerca de metade dos pacientes de Wilson, o fígado é o único órgão afetado. As alterações físicas no fígado são visíveis apenas no microscópio. Nos pacientes que a doença evolui, os sintomas são semelhante aos da hepatite infecciosa ou uma mononucleose infecciosa, quando na verdade o que eles têm é a hepatite da doença de Wilson.


Os principais sintomas da doença são:

• Dificuldade para mover braços e pernas, rigidez

• Dificuldade para andar (ataxia)

• Alterações comportamentais ou emocionais

• Distenção abdominal

• Coloração amarelada da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)


Esta condição é mais comum em pessoas do leste europeu, da Sicília e sul da Itália, mas podem ocorrer em qualquer grupo. A doença de Wilson aparece tipicamente em pessoas com menos de 40 anos de idade. Em crianças, os sintomas começam a surgir por volta dos 4 anos.


Um transplante de fígado pode ser considerado nos casos em que o fígado foi gravemente danificado pela doença, nestes casos o transplante deve ser realizado o mais rápido possível, pois neste quadro da doença dentre os sintomas existentes há sangramentos constantes corporais, como epistaxe, melena etc.